عزيز باكوش : متابعة
يضعنا نجم الأكشن الأمريكي ميل جيبسون أمام معادلة حياتية جديرة بالتأمل اعندما قررت أسرته تحويل معاناته الشخصية إلى إرث علمي وإنساني قد يفيد الآخرين.
رحلة نجم سينما الأكشن الأميركي بروس ويليس مع المرض قصة مؤلمة حقا فهي تبدأ عندما اضطر إلى مغادرة الشاشة والتوقف نهائيا على لعب أدوارها الجريئة. بعد أن اختارت عائلته أن تمنح هذه المعاناة معنى يتجاوز حدود الأسرة، وأن تحول تجربة المرض إلى فرصة يمكن أن تخدم العلم والمرضى في المستقبل.
اعتزل ويليس التمثيل عام 2022، بعد تشخيصه في البداية بالحبسة الكلامية، قبل أن تتطور حالته ويُعلن لاحقا تشخيصه بالخرف الجبهي الصدغي وهو مرض عصبي تنكسي يؤثر تدريجيا في مناطق من الدماغ المرتبطة باللغة والسلوك والشخصية والتواصل. (AFTD)
وفي كتابها الذي توثق فيه تجربتها في رعاية زوجها ومواجهة تداعيات المرض، كشفت إيما هيمينغ ويليس عن جوانب قاسية من هذه الرحلة، وعن القرارات الصعبة التي اضطرت الأسرة إلى اتخاذها وهي تتابع تدهور حالة بروس. غير أن أكثر هذه القرارات دلالة يتمثل في موافقة الأسرة على التبرع بدماغه للبحث العلمي بعد وفاته، أملا في أن تساعد هذه الخطوة العلماء على فهم المرض بصورة أعمق وربما الاقتراب مستقبلا من علاجات أكثر فاعلية.
ولا تقف المبادرة عند حدود التبرع بالدماغ. فقد أطلقت الأسرة أيضا صندوق إيما وبروس ويليس لدعم أبحاث الخرف الجبهي الصدغي، وزيادة الوعي به، ومساندة مقدمي الرعاية والأسر التي تعيش التجربة نفسها. (
وهنا تكمن القيمة الأعمق لهذه القصة. فالعائلة لم تتعامل مع المرض باعتباره نهاية مؤلمة لمسيرة فنان، بل حاولت أن تجعل منه بداية لشيء آخر. أن تتحول معاناة إنسان إلى معرفة، وأن يتحول الألم إلى بحث، وأن يصبح ما تبقى من جسد المريض بعد رحيله مادة يمكن أن تساعد في إنقاذ آخرين.
إنها صورة مختلفة للنجومية. فالإرث الحقيقي لبروس ويليس قد لا يكون فقط في الأفلام التي تركها خلفه، وإنما أيضا في المعرفة التي قد تسهم عائلته في إنتاجها وفي الأمل الذي يمكن أن تمنحه هذه المبادرة لعائلات تواجه المرض نفسه. فحين يعجز الفن عن مواصلة الرحلة، قد يواصل العلم الطريق.
